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clinical trials protocol
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임상시험 후 원고를 준비하는 법부터, 임상 시험 등록하기, 윤리 의원회 승인 받기, 모든 실험참여자에게 서면 동의서 받기, 마지막으로 연구 프로토콜을 작성하는 법까지 알아보겠습니다.
참고할 만 한 글 :
임상시험(Clinical trials) 가이드 part 1
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기사
| 2018년 05월 17일
![임상시험 프로토콜 디자인의 나쁜 예 3가지 [연구 프로토콜 체크리스트 포함]](https://www.editage.co.kr/insights/sites/default/files/styles/category_article_list/public/Untitled_1.jpg?itok=oazWhwyC "임상시험 프로토콜 디자인의 나쁜 예 3가지 [연구 프로토콜 체크리스트 포함]")
모든 임상시험의 기초는 임상 프로토콜입니다. 이는 연구의 필수적인 요소를 구체적으로 설명하는 중요한 문서로, 임상시험을 시작하기 전에 명확하고 양질의 임상시험 프로토콜을 디자인하는 것은 필수적입니다.
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Q&A 포럼
| 2018년 09월 26일
Protocol 을 BMJ Open에 submission하였습니다. 그런데 format에 대한 몇가지 수정할 사항을 적어서 다시 주더군요.- Kindly re-upload additional file 1 in PDF format.- Please ensure that your MANUSCRIPT’S TITLE in your main document and... 자세히보기
