You are here
임상시험
프리미엄
기사
| 2016년 03월 31일
의견 0
임상시험은 새로운 약품 및 치료법, 치료 장치를 발견하고 이들이 광범위하게 사용되기에 앞서 그것의 안정성과 효과를 시험하는데 핵심적인 연구 수단으로 여겨지고 있습니다. 연구자들은 의무적으로 임상시험을 등록하고 정해진 기간 내에 결과를 보고해야 합니다. 이러한 모범 관행을 따르는 연구자들이 있지만 많은 이들이 소위 ‘결과 스위칭’에 현혹되어 있기도 합니다.
Free
슬라이드쉐어
임상시험 후 원고를 준비하는 법부터, 임상 시험 등록하기, 윤리 의원회 승인 받기, 모든 실험참여자에게 서면 동의서 받기, 마지막으로 연구 프로토콜을 작성하는 법까지 알아보겠습니다.
참고할 만 한 글 :
임상시험(Clinical trials) 가이드 part 1
Free
기사
| 2018년 05월 17일
![임상시험 프로토콜 디자인의 나쁜 예 3가지 [연구 프로토콜 체크리스트 포함]](https://www.editage.co.kr/insights/sites/default/files/styles/category_article_list/public/Untitled_1.jpg?itok=oazWhwyC "임상시험 프로토콜 디자인의 나쁜 예 3가지 [연구 프로토콜 체크리스트 포함]")
모든 임상시험의 기초는 임상 프로토콜입니다. 이는 연구의 필수적인 요소를 구체적으로 설명하는 중요한 문서로, 임상시험을 시작하기 전에 명확하고 양질의 임상시험 프로토콜을 디자인하는 것은 필수적입니다.
Free
Q&A 포럼
| 2018년 09월 26일
Protocol 을 BMJ Open에 submission하였습니다. 그런데 format에 대한 몇가지 수정할 사항을 적어서 다시 주더군요.- Kindly re-upload additional file 1 in PDF format.- Please ensure that your MANUSCRIPT’S TITLE in your main document and... 자세히보기
Free
기사
| 2022년 06월 20일
임상시험 등록은 해당 연구 논문이 출판을 위해 고려되기 위한 필수 사항입니다. 많은 유명 저널은 임상 시험 등록에 대한 ICMJE 지침을 따르고, 이러한 요구 사항을 모르는 경우 논문 출판 과정에서 문제가 될 수 있습니다. 이 사례 연구에서는 임상 시험 등록과 관련된 정책을 알아야 하는 이유를 설명합니다.
