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Submitted by Dr. Lee

March 12, 2021
안녕하세요. 에디티지 인사이트입니다. 질문 감사드립니다. 먼저, 이는 어느 정도의 범위에서는 사전 동의라 볼 수 있습니다. 하지만 정말로 '적절한' 동의 형식인지 물으신다면, 이는 충분하지 않을 수도 있습니다. 참가자의 동의를 구하는 문서나 양식에는 훨씬 더 많은 정보가 있습니다. 연구의 목적, 데이터 사용 방법, (연구의 성격에 따라 필요 시) 참가자의 기밀성 등이 명시되지요. 샘플 양식에 대해 문의하셨고 healthcare 저널에 제출 예정이라고 하셨기 때문에 세계보건기구(WHO)에서 제공하는 양식을 참고할 수 있습니다. https://www.who.int/groups/research-ethics-review-committee/guidelines-on-submitting-research-proposals-for-ethics-review/templates-for-informed-consent-forms 연구의 성격에 따라, 제출 양식의 정보가 불충분함을 이유로 저널로부터 논문이 거절 당하거나 광범위한 수정을 요구받을 수 있습니다(더 포괄적인 양식을 사용하여, 연구의 일부 또는 전부를 다시 수행하는 것 포함). 그러나 이는 연구를 통해 얻은 정보가 얼마나 민감할 수 있는지와 같은 연구의 성격에 따라 다를 수 있습니다. 승인 가능성을 높이기 위해 저널에 제출하기 전에 원고를 검토하는 것이 좋습니다. 예를 들어, 전체 문서 혹은 실험 설계 부분에 대한 검토 및 편집을 진행할 수 있습니다. 필요하신 경우, 에디티지의 편집 서비스나 저널 투고 서비스를 참고하실 수 도 있습니다. 도움이 되셨기를 바랍니다. 더 궁금하신 부분이 있으시다면 Q&A 포럼(https://www.editage.co.kr/insights/ask-dr-eddy)을 통해 질문을 등록해 주세요. 전문가의 상세한 답변을 전해 드리겠습니다!